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企业概况

北京诺思兰德生物制药有限公司成立于2010年9月,注册资本2717.4万元,系北京诺思兰德生物技术股份有限公司控股子公司。公司从事生物药品生产并对外提供CMO/CDMO服务。

公司正在建设生物药物生产基地,该基地集研发、生产、销售于一体,包括自研药品生产车间、CMO车间、物流中心、研发中心、质量控制中心、信息技术中心、数字化展厅、办公楼及相关配套设施等,规划建筑面积43970平方米。新建基地将实现生产及管理的自动化、信息化、数字化、智能化,同时达到中国、欧盟、美国GMP标准,建成后将有望成为我国第一个人用裸质粒基因治疗药物的生产基地。

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主要业务

公司从事生物药品生产并对外提供CMO/CDMO服务。

THE CORE

TECHNOLOGY

核心技术

生物药工艺放大

智能化全流程体系

MAIN

BUSINESS

主营业务

从事生物药品生产

对外提供CMO/CDMO服务

PRODUCT

INTRODUCTION

产品介绍

重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

注射用重组人胸腺素β4

 

核心技术

高标准制备工艺管理和严格的质量控制

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主营业务

从事生物药品生产并对外提供CMO/CDMO服务

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产品介绍

坚定信念 展望未来

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智慧园区

生物药物生产基地坐落于北京市通州区靓丽五街3号院,建筑面积4.3万㎡,集成先进的信息技术和物联网技术,‌实现园区的智能化管理和服务。

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新闻资讯

2025-01-24

凝心聚力 逐梦未来——诺思兰德2024年度总结表彰大会暨迎新年联欢会圆满召开

2025年1月23日,正值腊月小年,在这阖家团圆、除旧迎新的美好时刻,诺思兰德全体员工及下属子公司管理人员欢聚一堂,在奋进磅礴的气氛中,共同召开2024年度总结表彰大会暨迎新年联欢会,总结回顾过往,谋划展望未来。
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2024-07-16

诺思兰德NL003新药注册申请获国家药监局正式受理 迈出上市关键步伐

2024年7月12日,我公司自主研发的治疗用生物制品1类新药塞多明基注射液——“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(代号NL003)”获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《受理通知书》,受理号:CXSS2400066,标志着NL003新药注册申请被正式受理,进入新药注册审评程序。

2024-03-01

甲辰龙年跃新程 诺思兰德产业化基地“热辣滚烫”开新局

生龙活虎,时不我待加油干;龙腾虎跃,迈出龙年新气象。2024年3月1日伴随着年味余温,产业化项目小组、总包、监理及各分包单位等项目人员全部进场到岗,生物药物产业化基地建设全面复工。

2024-01-04

诺思兰德新建生物药厂亮出庐山真面目

一张蓝图展画卷,日新月异换新颜。伴随2024新年到来,诺思兰德通州药品生产基地面貌一新、规模初具。质检楼全玻璃幕墙熠熠生辉,时尚融合建筑美学,自带高级线条感;生产厂房和仓库的白色金属板幕墙,简洁大气,充满了现代感和科技感。一纸蓝图变为一副生机勃勃的立体真实画面,令人充满无限希冀,无不欢欣鼓舞。
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联系我们

北京诺思兰德生物制药有限公司

邮 编:101106

电 话:010-82890893

地 址北京市通州区靓丽五街3号院

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